CDC, Moderna COVID 백신 최종 승인
2020 년 12 월 21 일-CDC는 Moderna COVID-19 백신에 대한 최종 승인을 내 렸으며 노인과 특정 필수 근로자가 다음 접종 그룹이 될 것을 권장했습니다. FDA는 금요일 저녁 Moderna 백신에 대한 응급 사용 허가를 발표했으며 CDC의 예방 접종 자문위원회는 토요일에 18 세 이상의 사람들에게 백신을 권장했습니다. 위원회는 일요일 최종 판결을 내렸을 때 미국의 최전선 필수 작품 (경찰, 소방관, 교사, 공익 사업 및 교통 종사자) 3 천만 명과 75 세 이상 성인 2,100 만명이 다음 순위에 있다고 13-1로 투표했습니다. 이 그룹은 CDC가 11 월에 요약 한 계획에서 1b 단계 우선 순위로 나열되었습니다. 1a 단계에는 미국 의료 종사자와 장기 요양 시설 거주자가 포함됩니다. 1c 단계에는 65 ~ 74 세, 고위험 질환이있는 16 ~ 64 세 성인, 1b 목록에 속하지 않는 필수 작업이 포함됩니다. CDC는위원회의 권고를 수락하고 일요일에 이병률 및 사망률 주간 보고서를 조기에 발표했습니다. 누가 실제로 복용량을 얻는 지에 대한 최종 결정은 복용량을 관리하는 주에 달려 있습니다. Moderna의 임상 시험 데이터를 분석 한 결과이 백신은 연령, 성별, 인종 및 민족 범주에 걸쳐 86 %의 효능으로 94 %의 효과가있는 것으로 나타났습니다. 다른 건강 상태가있는 사람들에게도 효과적이며 증상이 나타나지 않는 감염에 대해 어느 정도의 보호를 제공 할 수 있습니다. 위원회는 부작용이 "빈번했지만 대부분 경증에서 중등도"라고 썼으며 종종 반응 원성 또는 면역력을 구축하기위한 백신에 대한 신체의 자연 반응과 관련이있었습니다. 부작용은 두 번째 투여 후 더 흔하고 심각했으며 18-64 세의 사람들이보고 할 가능성이 가장 높습니다. 그렇지 않으면 특정 하위 그룹간에 특정 안전 문제가 확인되지 않았습니다. 백신 접종 후 1 ~ 2 일 이내에 경미한 반응이 발생했으며 평균 2 ~ 3 일 내에 해결됐다. 백신을 맞은 사람들의 약 ...
